Neonatal jaundice: review of the evidence on associated factors and clinical characterization
DOI:
https://doi.org/10.71112/r0xyf746Keywords:
hyperbilirubinemia, neonatal, early diagnosis, neurological sequelae, health policyAbstract
Neonatal jaundice is the most common condition among newborns. It is diagnosed by the presence of bilirubin in laboratory tests, which causes a yellowing of the skin and mucous membranes. Most observed cases are considered transient. However, some can progress to severe complications, such as bilirubin encephalopathy, if diagnosis and treatment are delayed. Early detection addresses risk factors that can lead to neurological damage. This systematic review was conducted between 2019 and 2024, using PubMed, SciELO, Scopus, Dialnet, and Google Scholar. PRISMA was followed for medications. Inclusion and exclusion criteria allowed for the selection of 14 studies whose findings reveal a lack of clinical protocols and inadequate medical training among on-call staff. However, there has been relative progress in neonatal care in meeting clinical indications and providing timely access to specialized care in highly vulnerable settings. The results provide further grounds for encouraging the adoption of mass prevention, diagnosis, and treatment policies with a comprehensive approach.
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