La variante somática TP53 en América Latina: prevalencia, implicaciones funcionales y desafíos clínicos en oncología

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.71112/06eh8813

Palabras clave:

TP53, p.R175H, cáncer, missense, ADN

Resumen

Antecedentes: TP53, que funciona como un supresor tumoral, es esencial para el mantenimiento de la estabilidad genómica a través de su capacidad para controlar el ciclo celular, la apoptosis y la reparación del ADN. Como uno de los puntos críticos más comunes y funcionalmente alterados, p.R175H ocupa una posición crítica en el espectro de sus mutaciones somáticas en la pérdida de función, ganancia de función oncogénica y resistencia a la terapia. El objetivo es caracterizar la frecuencia, distribución geográfica y tipo de cáncer asociado con la mutación TP53 p.R175H en poblaciones latinoamericanas, su efecto funcional y significado clínico.

Métodos: Se informa una revisión sistemática de la literatura y, mediante un análisis funcional de un caso real analizado por un pipeline de bioinformática regional, intentamos discutir su impacto como biomarcador pronóstico y objetivo terapéutico.

Resultados: Nuestros resultados exponen una heterogeneidad significativa entre países y revelan una alta prevalencia de esta variante en una amplia gama de cánceres en América Latina, incluidos tumores de mama, gástrico, pulmón y colon.

Conclusión: La mutación TP53 p.R175H se presenta como un biomarcador de máxima prioridad en la oncología latinoamericana, y la integración en paneles moleculares es esencial para impulsar el progreso de una medicina de precisión más efectiva y equitativa.

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Referencias

Arrieta, O., Cardona, A. F., Martín, C., Más-López, L., Corrales, L., Bramuglia, G., ... & Wills, B. (2019). Updated frequency of EGFR and KRAS mutations in non-small cell lung cancer in Latin America. Cancer Epidemiology, 63, 101618. https://doi.org/10.1016/j.canep.2019.101618 DOI: https://doi.org/10.1016/j.canep.2019.101618

BIREME. (2024). Biblioteca Virtual en Salud – BVS. https://bvsalud.org/es/

Bouaoun, L., Sonkin, D., Ardin, M., Hollstein, M., Byrnes, G., Zavadil, J., & Olivier, M. (2016). TP53 variations in human cancers: New lessons from the IARC TP53 database and genomics data. Human Mutation, 37(9), 865–876. https://doi.org/10.1002/humu.23035 DOI: https://doi.org/10.1002/humu.23035

Brosh, R., & Rotter, V. (2009). When mutants gain new powers: News from the mutant p53 field. Nature Reviews Cancer, 9(10), 701–713. https://doi.org/10.1038/nrc2693 DOI: https://doi.org/10.1038/nrc2693

Bykov, V. J. N., Eriksson, S. E., Bianchi, J., & Wiman, K. G. (2018). Targeting mutant p53 for efficient cancer therapy. Nature Reviews Cancer, 18(2), 89–102. https://doi.org/10.1038/nrc.2017.109 DOI: https://doi.org/10.1038/nrc.2017.109

Cho, Y., Gorina, S., Jeffrey, P. D., & Pavletich, N. P. (1994). Crystal structure of a p53 tumor suppressor-DNA complex: Understanding tumorigenic mutations. Science, 265(5170), 346–355. https://doi.org/10.1126/science.8023157 DOI: https://doi.org/10.1126/science.8023157

COSMIC. (2025). Catalogue of somatic mutations in cancer. https://cancer.sanger.ac.uk/cosmic

Duffy, M. J., Synnott, N. C., & Crown, J. (2018). Mutant p53 in breast cancer: Potential as a therapeutic target and biomarker. Breast Cancer Research and Treatment, 170(2), 213–219. https://doi.org/10.1007/s10549-018-4753-7 DOI: https://doi.org/10.1007/s10549-018-4753-7

Freed-Pastor, W. A., & Prives, C. (2012). Mutant p53: One name, many proteins. Genes & Development, 26(12), 1268–1286. https://doi.org/10.1101/gad.190678.112 DOI: https://doi.org/10.1101/gad.190678.112

Graziano, F., Fischer, N. W., Bagaloni, I., Di Bartolomeo, M., Lonardi, S., Vincenzi, B., Perrone, G., Fornaro, L., Ongaro, E., Aprile, G., Bisonni, R., Prisciandaro, M., Malkin, D., Gariépy, J., Fassan, M., Loupakis, F., Sarti, D., Del Prete, M., Catalano, V., ... Ruzzo, A. (2020). TP53 mutation analysis in gastric cancer and clinical outcomes of patients with metastatic disease treated with ramucirumab/paclitaxel or standard chemotherapy. Cancers (Basel), 12(8), 2049. https://doi.org/10.3390/cancers12082049 DOI: https://doi.org/10.3390/cancers12082049

IARC TP53 Database. (2024). https://p53.iarc.fr

Joerger, A. C., & Fersht, A. R. (2008). Structural biology of the tumor suppressor p53 and cancer-associated mutants. Advances in Cancer Research, 97, 1–23. https://doi.org/10.1016/S0065-230X(06)97001-5 DOI: https://doi.org/10.1016/S0065-230X(06)97001-8

Kandoth, C., McLellan, M. D., Vandin, F., Ye, K., Niu, B., Lu, C., ... & Ding, L. (2013). Mutational landscape and significance across 12 major cancer types. Nature, 502(7471), 333–339. https://doi.org/10.1038/nature12634 DOI: https://doi.org/10.1038/nature12634

Levine, A. J. (2020). p53: 800 million years of evolution and 40 years of discovery. Nature Reviews Cancer, 20(8), 471–480. https://doi.org/10.1038/s41568-020-0262-1 DOI: https://doi.org/10.1038/s41568-020-0262-1

Monti, P., Menichini, P., Speciale, A., Cutrona, G., Fais, F., Taiana, E., Neri, A., Bomben, R., Gentile, M., Gattei, V., Ferrarini, M., Morabito, F., & Fronza, G. (2020). Heterogeneity of TP53 mutations and p53 protein residual function in cancer: Does it matter? Frontiers in Oncology, 10, 593383. https://doi.org/10.3389/fonc.2020.593383 DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2020.593383

Muller, P. A. J., & Vousden, K. H. (2014). Mutant p53 in cancer: New functions and therapeutic opportunities. Cancer Cell, 25(3), 304–317. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2014.01.021 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccr.2014.01.021

Olive, K. P., Tuveson, D. A., Ruhe, Z. C., Yin, B., Willis, N. A., Bronson, R. T., ... & Jacks, T. (2004). Mutant p53 gain of function in two mouse models of Li-Fraumeni syndrome. Cell, 119(6), 847–860. https://doi.org/10.1016/j.cell.2004.11.004 DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2004.11.004

Olivier, M., Hollstein, M., & Hainaut, P. (2010). TP53 mutations in human cancers: Origins, consequences, and clinical use. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology, 2(1), a001008. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a001008 DOI: https://doi.org/10.1101/cshperspect.a001008

Organización Mundial de la Salud. (2024). EVIPNet - Red para la evidencia y la acción en políticas de salud. https://www.who.int/initiatives/evidence-informed-policy-network

Page, M. J., McKenzie, J. E., Bossuyt, P. M., Boutron, I., Hoffmann, T. C., Mulrow, C. D., ... & Moher, D. (2021). The PRISMA 2020 statement: An updated guideline for reporting systematic reviews. BMJ, 372, n71. https://doi.org/10.1136/bmj.n71 DOI: https://doi.org/10.1136/bmj.n71

Palacio-Rúa, K. A., Isaza-Jiménez, L. F., Ahumada-Rodríguez, E., Ceballos-García, H., & Muñetón-Peña, C. M. (2014). Genetic analysis in APC, KRAS, and TP53 in patients with stomach and colon cancer. Revista de Gastroenterología de México, 79(4), 275–284. https://doi.org/10.1016/j.rgmx.2014.05.001 DOI: https://doi.org/10.1016/j.rgmxen.2014.06.006

Rivera Franco, M. M., León-Rodríguez, E., & Meneses-García, A. (2021). Molecular cancer epidemiology in Latin America: Challenges and opportunities. The Lancet Oncology, 22(5), e203–e213. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(21)00041-8

Sabapathy, K., & Lane, D. P. (2018). Therapeutic targeting of p53: All mutants are equal, but some are more equal than others. Nature Reviews Clinical Oncology, 15(1), 13–30. https://doi.org/10.1038/nrclinonc.2017.151 DOI: https://doi.org/10.1038/nrclinonc.2017.151

Vousden, K. H., & Lane, D. P. (2007). p53 in health and disease. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 8(4), 275–283. https://doi.org/10.1038/nrm2147 DOI: https://doi.org/10.1038/nrm2147

Wang, W., & Sun, Y. (2010). Targeting p53 for cancer therapy: Strategies, challenges, and opportunities. Current Drug Targets, 11(5), 573–581. https://doi.org/10.2174/138945010791011938 DOI: https://doi.org/10.2174/138945010791011938

Zabaleta, J., Pérez, F. L., & Andrade, C. M. (2022). Epidemiología molecular del cáncer gástrico en América Latina: Análisis desde una perspectiva regional. Revista Panamericana de Salud Pública, 46, e125. https://doi.org/10.26633/RPSP.2022.125 DOI: https://doi.org/10.26633/RPSP.2022.125

Publicado

2025-08-14

Número

Sección

Ciencias Naturales

Cómo citar

De Gracia , L. . (2025). La variante somática TP53 en América Latina: prevalencia, implicaciones funcionales y desafíos clínicos en oncología. Revista Multidisciplinar Epistemología De Las Ciencias, 2(3), 946-959. https://doi.org/10.71112/06eh8813

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