Ictericia neonatal: revisión de la evidencia sobre factores asociados y caracterización clínica
DOI:
https://doi.org/10.71112/r0xyf746Palabras clave:
Hiperbilirrubinemia, neonatal, Diagnóstico temprano, secuelas neurológicas, política sanitariaResumen
La ictericia neonatal es la afección más frecuente entre los recién nacidos y su diagnóstico se establece por la presencia de bilirrubina en los exámenes de laboratorio, lo que causa un sometimiento a la piel y mucosas amarilla. La mayoría de los casos observados se consideran transitorios. Sin embargo, algunos pueden evolucionar a complicaciones severas, como la encefalopatía bilirrubínica, en casos de retardo en el diagnóstico y tratamiento. La detección oportuna aborda factores de riesgo que pueden comprometer daño neurológico. Esta revisión sistemática fue entre 2019 y 2024, a partir de PubMed, SciELO, Scopus, Dialnet y Google Scholar, se respetó PRISMA en medicamentos. Criterios de inclusión y exclusión permitieron seleccionar 14 estudios cuyos hallazgos revelan déficit de protocolos clínicos y deficiencia docente médica del personal de guardia. No obstante, en la atención neonatal hay progreso relativo a cumplir con indicaciones clínicas y acceso oportuno a especialidades en contextos de alta vulnerabilidad. Los resultados proporcionan más fundamentos para alentar la adopción de políticas de prevención, diagnóstico y tratamiento en masa con un enfoque global.
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